Не спіть відразу після їжі викликати постійні проблеми зі здоров'ям?

Я чув, що спати відразу після їжі полегшує травлення менш ефективно, тобто ви не отримуєте всі поживні речовини, що ви могли б отримати, якщо б спати.
Я також чув, що вона піднімає рівень цукру в крові.
Але чи є в неї якісь негативні довгострокові впливає?

+209
allieferr 17 лют. 2016 р., 13:30:57
23 відповідей

Є так багато варіантів , доступних на ринку, щоб вибрати з так далеко, як зубна паста брендів і категорій відносяться.

Ви повинні піти для управління тартар? Фторид? чи як? І не забудьте подумати про відбілюючих зубних паст або сумішей натуральних рослинних інгредієнтів.

Ця стаття говорить наступне:

Що так багато варіантів і комбінацій, ви можете спробувати різні марок, сортів і смаків, щоб знайти краща зубна паста для вас.

Що станеться, якщо хто-то намагається нова і різні марки зубних паст, скажімо через кожен місяць?

Або краще дотримуватися тільки певної марки?

+920
maxxon15 03 февр. '09 в 4:24

Б УЗД в гінекології буде в змозі виявити/диференціювати типові доброякісні кісти яєчників від раку яєчників? Або трансвагінальне УЗД потрібна в такому випадку?

Є зображення, які можуть показати інший вид кісти яєчника від пухлини яєчника?

Як проходить процес трансвагінальне УЗД відрізняється від просто УЗД? Я уявляю, як він вставлений у піхву? Це досить болісно?

Спасибі!

+877
user4781 17 лист. 2010 р., 09:28:45

США рекомендували первинної імунізації для Ixiaro, японський енцефаліт (ЯЭ) вірус вакцини (інактивовані) - один тиждень до опромінення [1]. Дорослий пацієнт (17 років і старше) може з'явитися ревакцинацією через рік після завершення первинної серії; підлітків та дітей (менше 17) не вивчалася [1].

Лікування Йе включає в себе підтримуюче лікування тільки [2]. Специфічного противірусного лікування Йе; Рибавірин, інтерферон альфа-2а була випробувана з успіхом [2].

Неспецифічні симптоми з'являються після 5 до 15 днів інкубаційного періоду супроводжується конкретними психічними зміна статусу проявах [2]. Сезонність захворювання залежить від локальної [2].

Посилання:

  1. Пакет Ixiaro Вставити. FDA затверджених біологічних продуктів. http://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM142569.pdf [доступ 6/3/2015.]

  2. Японський енцефаліт: Епідеміологія, діагностика, лікування та профілактика. UpToDate.com [доступ 6/3/2015.]

+844
Slrunna 15 трав. 2019 р., 11:26:21

Я переїхала в нову квартиру. Від тихій бічній вуличці поруч із вулиця 4 провулок, який постійно автомобілі.

В квартирі є акустична блокувальників Windows.

Я вимірюю 70 - 85 децибел поруч з вулицею, і в квартирі постійна 40-52 дБ, з 46 середня протягом всього дня.

Я запитую себе: чи я вам "звик" до нього, або швидше відійти від місця? Багато людей кажуть, що звикають до постійного шуму, але я цікаво, якщо це здоровий вибір.

Що я розумію як добре: я працюю в коворкінг-простір, який має величезний білий шум машини. Я вважаю, це дуже заспокоює, але виміряти 52 децибел від цієї машини. Якщо цей шум йде з вулиці, я думаю, це дратує і руйнівним.

Так це рівень шуму при роботі гірше, ніж удома? Це шкідливо для здоров'я перебувати під постійним шумом, як цей?

+811
origami236 20 лют. 2014 р., 09:42:54

Я припускаю, що існує якесь непорозуміння з моєї сторони з приводу вакцини-створення-процес і які фактори відіграють роль у цьому. Нижче моє поточне розуміння.

З приводу токсоплазмозу:

Токсоплазмоз-це хвороба, яка може заразити як людей, так і кішок. Він не має багато симптомів, тобто якщо він у вас є, ви можете навіть не помітити. Після того як ви мали його, ви не застраховані від подальшого зараження, тому що ваше тіло має токсоплазмоз-антитіла зараз.

Токсоплазмоз небезпечний в одній ситуації: якщо вагітна жінка отримує його, він може викликати інвалідність дитини (навіть в пізньому віці, коли він/вона виросте) або навіть аборт. Це може відбутися тільки в тому випадку, якщо у жінки не було цього захворювання в більш ранньому віці, тому що тоді вона буде застрахований. (Це також небезпечно для людей з ослабленою імунною системою, таких як ВІЛ-хворих, але ти все одно не зможеш прищепити їх, так давайте їх ігнорувати на це питання.)

Про вакцини:

Ослаблені вакцини або мертві virusses/мікроби, які викликають певне захворювання. Організм розпізнає їх як загрозу, робить відповідні антитіла і запам'ятовує ці антитіла, якщо вона знову стикається з цим захворюванням. Коли не ослаблене захворювання проявляється, організм не потребує час, щоб не винаходити/створювати антитіла, тому він може почати, щоб знищити хворобу, перш ніж вона стає занадто сильною.

Це працює тільки для захворювань, при яких ваше тіло може винайти антитіла (якщо достатньо часу), за який він буде пам'ятати антитіла і для яких збудники не розвиваються швидко.

Моє питання:

Чому немає токсоплазмозу-вакцини? Здається, токсоплазмозу є ідеальним вакцини-кандидата: організм може виробляти антитіла, і буду пам'ятати про них. Патоген не потрібно навіть бути мертвою або ослабленою, так як симптоми цього захворювання дуже низька. Мені здається, що ця вакцина буде просто вставити токсоплазмоз-мікроби в крові пацієнта.

Я думаю про вакцину для жінок, які не вагітні. Очевидно, вводячи токсоплазмозом вагітної жінки-це погана ідея.

Можливості, що я думав про:

  • На токсоплазмоз викликається паразитом, який може бути занадто велика різниця з virusses/mirobes, щоб створити вакцину з? Але чому це має бути складніше?

  • Токсоплазмоз може бути дратує збудників, які не хочуть вижити і відтворити в лабораторії, так що вам доведеться полювати на паразитів в "дикій природі" для кожної вакцини, які не представляється можливим.

  • Що викликає таку вакцину, щоб бути занадто дорогим для hasstle.

  • Ніхто не хоче фінансувати наукові дослідження для створення такої вакцини, тому що інших захворювань більш небезпечні.

Питання: https://health.stackexchange.com/questions/16033/why-are-some-viruses-harder-to-make-vaccines-for але це питання просить усіх можливих причин, чому вакцина не може бути створений. Я зацікавлений конкретно в токсоплазмоз.

+780
burakhan alkan 25 груд. 2015 р., 15:53:01

Якщо після шлункового шунтування пацієнти можуть їсти тверду їжу, вони можуть з'їсти м'які фрукти. А до цього вони можуть пюре їжу з фруктовими соками. В якості добавки, вітаміни в таблетках рекомендується для більшості пацієнтів після операції. Більшість вітамінів в таблетках, містить близько 60 мг вітаміну C з РДА становить 90 мг для чоловіків.

І якщо вони не споживайте поживну їжу після операції, і приймати їх добавки, то результат може бути руйнівним випадок цинги , яка може тим не менш розглядатися ентерального вітаміну С.

+756
Praneel PIDIKITI 4 черв. 2011 р., 19:57:52

Щоб відповісти на першу частину питання, ми бачимо клаустрофобії через використання МРТ і комп'ютерних томографів.

В даний час більше 80 млн містер процедур, які проводяться щороку по всьому світу. Для проведення МРТ, пацієнтам, як правило, повинні бути поміщені у довгій, вузькій трубі [2]. Таким чином, профілактика клаустрофобії МРТ є поширеною проблемою. Між 1 і 15% всіх пацієнтів, запланованих на МРТ страждає від клаустрофобії і не може бути відображений, або вони вимагають седації, щоб виконати сканування (середнє: 2.3%; 95% довірчий інтервал: 2.0% до 2.5%) [3]. Таким чином, можна підрахувати, що у всьому світі приблизно 2000000 р процедури не можуть бути виконані достроково розірваний за клаустрофобії. При середній вартості 500 євро за МРТ, це рівносильно втраті продуктивності 1 мільярд євро, який є важливим фінансових втрат для системи охорони здоров'я. Тому, Клаустрофобія-це не тільки досить поширена проблема, яка заважає багатьом хворим користуватися результатами, отриманими за допомогою МРТ, але і являє собою важливу соціально-економічну проблему для системи охорони здоров'я.

Так, якщо пацієнти МРТ є репрезентативними для населення в цілому, це означає, що 1-5%. Але ця група вже вибрана, погодившись на процедуру, тому цей показник, ймовірно, вище.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3045881/

Є теорія, що Клаустрофобія-це пов'язано з особистим простором проекції

Ми всі рухатися навколо захисний міхур "ближньому космосі", більш відомий як "особистий простір". Але міхур не у всіх однаковий розмір. Люди, які так далеко їх особистий простір поза їх тіла, або норма витягнутої руки, частіше відчувають клаустрофобії страх, нове дослідження знаходить. Дане дослідження є одним з перших, щоб зосередитися на механізмах сприйняття клаустрофобія-страх.

https://www.sciencedaily.com/releases/2011/04/110412065809.htm

але у мишей, клаустрофобія фенотип був описаний в один дефект гена

Клаустрофобія, відомий страх опинитися в пастці у вузьких/закритих просторів, часто є умовною реакцією на травматичний досвід. На диво, ми виявили, що мутації зачіпають один ген, що кодує стрес-регульованих нейрональний білок, може викликати клаустрофобію. Gpm6a-дефіцитних мишей розвиваються нормально і відсутність явних поведінкових відхилень. Однак, коли м'яко підкреслює один-житло, у цих мишей розвиваються яскравим клаустрофобія-як фенотип, який не індуцибельної у дикого типу контролює, навіть сильний стрес. Ген людини GPM6A розташований на хромосомі 4q32-q34, в регіоні пов'язані з панічним розладом. Аналіз послідовності 115 клаустрофобію і не страждаю клаустрофобію питань, зазначених дев'яти варіантів в нетранслируемую область гена, які є більш частими в яких осіб (Р=0.028). Один варіант 3'untranslated області був пов'язаний з клаустрофобією у двох невеликих родоводів. Ця мутантна мРНК є функціональним, але не може бути пригнічений нейронів miR124, отриманих від стрес-регульованого транскрипту. Ми припускаємо, що втрати динамічної регуляції нейрональної експресії GPM6A являє собою генетичний ризик розвитку клаустрофобії.

припускаючи біологічну основу.

https://www.nature.com/articles/tp201328

Там, здається, не бути ніяких даних, що зв'язують висоту до клаустрофобії.

+674
pitrik 26 вер. 2010 р., 05:53:36

Так, сказ-це безперечно заразно.

Найбільш поширений шлях зараження від укусу зараженої тварини, який вводить вірус-Ладена слина жертви. Це також можливо, хоча і набагато менш імовірно, щоб бути відкритими з інфікованою слиною очі, ніс і рот.

ЦКЗ стверджує, що від людини до людини передачі вірусу через укус теоретично можливо, але документально не підтверджено:

...гризуть і не кусаються ризики, завдані заражених людей, теоретично можуть передавати сказ, але таких випадків не було зафіксовано.

Однак від людини до людини передача вірусу при трансплантації органів, також документовані тут.

У плані запобігання поширення захворювання, шляхи передачі пропоную кілька чітких способів:

  • Уникати контактів з дикими тваринами, або домашніх тварин в ендемічних по сказу областях з'являються ознаки інфекції, такі як гідрофобія або агресивна поведінка.
  • Вакцинація популяцій тварин, щоб зупинити поширення вірусу серед дикої природи.
  • Постконтактна профілактика для людей, які вступають в контакт з потенційно заразними тваринами.
  • Скринінг донорів органів для сказу.
+589
Kevin F 26 груд. 2017 р., 19:01:23
На питання про те, як віруси впливають на ваше здоров'я. Загальні питання про віруси не по темі, але може бути запропоновано з біології обмін стека; на питання про комп'ютерні віруси, спробуйте супер користувача або стек курси безпеки.
+550
Brodilo4ka 23 бер. 2013 р., 22:57:00

Сертралін, дуже часто призначуваних препаратів для хворих із психічними розладами, такими як депресія. Керівні принципи передозування, однак, не представлені.

Яка доза сертраліну, в той же період, буде класифікуватися як смертельно? Крім того, які дозування є причиною серйозних тілесних ушкоджень, і навпаки?

Наприклад, якщо людина був 60 кг, чоловік.

+536
user1413969 12 черв. 2013 р., 01:20:37
галузь медицини, яка займається захворюваннями та патологіями серця.
+483
Mrunal Gosar 18 лип. 2017 р., 21:40:42

Більшість вітамінів краще всього приймати з якоюсь їжі для засвоєння добавки. Прийом вітамінів протягом дня в різні проміжки часу також допомагає у підтриманні належного рівня кожного доповнення. Таким чином, приймаючи вітаміни в невеликих дозах протягом дня забезпечує оптимальний баланс.

Якщо ви приймаєте вітамінні добавки не мають протипоказань для будь-яких рецептів та ваш вибір, щоб взяти їх усіх на ніч чи не на всіх, ви не створюєте проблеми, приймаючи їх всіх[Введіть опис посилання тут][1] відразу.

+425
binusr 24 вер. 2012 р., 03:42:36

Так. Є наукові причини і лікування з глистами і алергією та іншими порушеннями імунної системи. Але результати не надто переконливі і раніше маловивченими.

Це засновано на так звану гігієнічну гіпотезу в області імунології.

Коротка версія для цього: наша імунна система еволюціонувала в світі, повному бруду і мікробів де він повинен бути досить агресивно проти всіх цих загроз і вторгнень, щоб зберегти нашим предкам. В останні роки – з Leuwenhoek, Semmelweiss, Лістер, Пастер і Кох, – ми дізналися, що і як мікроби можуть зробити нас хворими й намагалися викорінити їх всі. Або, принаймні, тримати їх подалі від нас, щоб обмежити небезпеку інфекцій.

Що теоретично можна було б перевести в дуже простих міркувань: намагаємося усунути всі мікроби, або поліпшення гігієни, забезпечує значно оздоровити населення країни за всіма напрямками. Але спостерігається проблема була в тому, що алергія була на підйомі в нечуваних раніше розмірів, незважаючи на прямі житлових приміщеннях стає чистішим і чистіше. Тобто, в модернізованому або західних суспільствах алергія стала дуже поширеною. У менш розвинених країнах зростання алергії були менш виражені.

Гіпотеза тепер, відсутність реальної загрози і "правильне навчання" спрямовує імунну систему атакувати інакше досить доброякісні речовини (наприклад, пилку) або навіть на власні тканини (аутоімунні захворювання). Перетворюючи цей процес з голови назад на ноги знову, це було тоді пробували умисне зараження дуже поширені анкілостоми можуть полегшити симптоми страждальців. І, мабуть, він іноді робив.

Крім в даний час як і раніше дуже перспективним є і мінуси його застосування. Ефекти, здається, досить сильно покладаються на експозиції в ранньому віці і зменшується з віком. Маючи черв'як-це не дуже весело і, звичайно, після того, як черв'яки "модуляцією імунної системи" ви повинні отримати лікування, щоб позбутися від них (що може викликати широкий спектр побічних ефектів на собі, наприклад).

І в той час як надмірне використання деяких гігієнічних засобів, таких як дезінфікуючі засоби і антибіотики, звичайно ж проблема, різка кардинально назад гігієни або навіть навмисно вводити будь-якого роду інфекцій здатися простий висновок – і послід кажана дурних зверху. Це складно і ми ще розбираємося в більшій частині основи.

Хороший огляд представлені тут: черв'як терапії. Чому паразити можуть бути добре для вас і здоров'я анкілостоми і інстинкт: диво паразитарні інвазії анкілостом.

Хоча і були ранні міркування про це з Російської бахромою лікарів багато десятиліть тому і розвиваються в західній науці в сімдесяті роки, гіпотеза справді прийшла у форму сінної лихоманки, засоби гігієни та побутова розмір і злетів після об'єднання Німеччини за умови дуже великий квазі-експериментальне підтвердження для нього.

Інше слово для цього є глистова терапія. Вся ця концепція зараз навіть в значній мірі заміщений (або рафінована?) зі старими друзями гіпотези, в тому числі бактерії і навіть віруси. Це являє собою набагато більш ре-збалансоване уявлення про "нас"– взявши для прикладу також весь наш мікробіом до уваги, а не тільки кілька ключових гравців", як анкілостоми питання.

Більш актуальну і більш науково-побудованої формулювання, ніж грубими спрощеннями вище перераховані документи:

Взаємодія між гельмінтів паразитів і алергії(2009)

Гельмінтози виявляють сильну модулюючий вплив на анти-паразит запальні реакції в людському організмі, але це не ясно, якщо гельмінти можуть впливати алергічні запальні реакції в аеро-алергенів. Гельмінтози були пов'язані зі зменшеною поширеністю і підвищеною поширеністю атопії та атопічних захворювань у різних популяціях. Імунну регуляторні впливу гельмінтів тканини, ймовірно, будуть сильніше, ніж у гео-гельмінтів. Подальші дослідження в проспективних обсервацій та інтервенційних досліджень необхідно вирішити питання про причинність. Розуміння механізмів, за допомогою яких гельмінтів, що паразитують модулювати приймаючої алергічного запального відповіді може призвести до розробки нових протизапальних заходів. Демонстрація причинно-наслідкового зв'язку між деякими гельмінтами паразити (зокрема, гео-гельмінтів і токсокароз, які мають поширення по всьому світу) і збільшеним ризиком астми може привести до програми лікування антигельмінтиків у популяціях високого ризику.

Гігієнічної гіпотези і незручні істини про гельмінтози(2016)

Поточної ітерації гігієнічної гіпотези пропоную адаптивну роль для гельмінтів, що паразитують у формуванні правильного дозрівання імунної системи. Проте аспекти цієї гіпотези ґрунтуються на припущеннях, які не можуть повною мірою враховувати реалії глистяні захворювання людини. Ці реалії включають в себе доведення причинно-наслідкового зв'язку між гельмінтози та астма або запальне захворювання кишечника а також той факт, що гельмінтозів як і раніше широко поширені в США, особливо серед груп населення, що піддаються найбільшому ризику запальних і аутоімунних захворювань.

Це означає, що паразити добре відомі, щоб мати можливість модулювати реакцію імунної системи. Але це не означає, що доведено, завжди благотворний вплив. Він також може піти дуже неправильно і насправді погіршити будь-які пов'язані стану. Ми з певністю не знаємо, як паразити роблять це. Ми не знаємо з упевненістю, що паразити можуть бути добрими чи поганими для. Ми не знаємо з упевненістю, якщо на початку експозиції (у молодому віці), де спостережувані ефекти здаватися сильним, необхідно, і тому лікування для дорослих набагато менш ефективні. Наявність паразитів дуже не приємно, просто копіюючи їх механізм виглядає набагато більш перспективним.

Останнім часом з'явилися привабливі альтернативні гіпотези для пояснення виникнення запальних захворювань є "біом виснаження" теорія. Це вказує на запальні захворювання може бути обумовлено втратою видової різноманітності і зміна складу мікробіома синантропних всередині людського тіла.

Величезні суперечливі дані щодо користі і шкоди живих гельмінтів якості терапевтичної модальності на сьогоднішній день потребує подальшого питання про доцільність додаткових клінічних випробувань. Тому напрямок майбутніх досліджень і випробувань щодо гельмінтів-похідні імуномодулюючих молекул дозволяє безпечніше і краще-описані методи лікування, які можуть полегшити страждання від аутоімунних умов без відповідного ризик паразитарної інфекцією. Дійсно, метою експериментальних моделях тварин слід розробити нові методи лікування, які імітують вплив гельмінтів без обов'язкової присутності паразитів у господаря.

Людини гельмінтів терапії для лікування запальних захворювань, де ми знаходимося? (2015)

Гельмінти паразитують еволюціонували разом з імунною системою ссавців протягом багатьох тисячоліть і такими вони стали неймовірно ефективними модуляторами в цілях сприяння їх власного виживання. Їх здатність змінювати та/або пригнічувати імунні реакції можуть бути корисними для господаря, допомагаючи контролювати надмірні запальні реакції і моделі та доклінічних випробувань на тваринах, всі пропоновані благотворний вплив гельмінтозів на запальні захворювання кишечника, розсіяний склероз, астма і атопія. Таким чином, гельминтная терапія була запропонована як метод лікування аутоімунних та інших запальних захворювань в організмі людини.

Особливо щодо астми: Астми Та Глистяній Терапії. Показання для використання глистова терапія для лікування астми.

+354
Mousey Walshe 6 квіт. 2018 р., 10:06:38

Метод CRISPR/Cas9 в велика біла надія генетичної медицини з величезним потенціалом. Однак це область, в якій прогрес був хвацько повільно через велику труднощі в перекладі перспективних доклінічних терапевтичних стратегій для ефективного лікування людей.

В загальних рисах, відповідь буде "коли ТРИФОСФАТИ методи лікування, засновані готові для інших умов". Найбільших бар'єрів до отримання ТРИФОСФАТИ, засновані терапії в клініці буде:

  1. Безпека - ми можемо бути впевнені, що зміни, які ми маємо намір здійснювати чисто і без головою ефекти?
  2. Доставка - як ми отримуємо ТРИФОСФАТИ побудувати в клітини, він повинен бути на роботі?
  3. Ефективність - ми можемо змінити в достатній клітин для отримання клінічної відповіді?

Як зазначив у коментарях, як і раніше, існують серйозні побоювання про безпеку повз ефектів. https://www.nature.com/articles/s41591-018-0050-6 звіти значну токсичність з ефективною рекомбінації. Крім того, з'являється доказів того, що які-небудь системи CRISPR/Cas9 в імунні реакції, яку може викликати клінічні побічні ефекти та/або обмежити ефективність рекомбінації (https://www.biorxiv.org/content/biorxiv/early/2018/01/05/243345.full.pdf).

Поставка конструкції може бути найважчим аспектом терапії. Є захворювання, які можна лікувати за допомогою екзогенних клітин, наприклад, Т-клітини клітини, модифіковані ТРИФОСФАТИ методів і повторно переплітаються як у:

https://www.nature.com/news/crispr-gene-editing-tested-in-a-person-for-the-first-time-1.20988 https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02793856?term=crispr

Проте, якщо мета присутня в соматичних тканинах, таких як APOE4 (який, як я думаю, ви маєте на увазі замість APOA4), такі як печінка? Як ми можемо ефективно отримати допомогою CRISPR/Cas9 в побудову цих клітин в нетоксичним, ефективним і цілеспрямованим чином?

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0167779917303049?via%3Dihub забезпечує хороший огляд існуючих способів доставки, але приходить до висновку, що однією з актуальних невирішених питань "чи Є в даний час доступні методи доставки надійні, достатньо для терапевтичного використання Cas9 редагування геному людини?".

Нарешті, ефективність. Для деяких захворювань, таких як серповидно-клітинна анемія, вважається, що менше 10% конверсії від форми хвороби HBS у дикого типу адаптера буде достатньо для клінічного поліпшення. Для APOE4 однак існує ще значна (~4 рази) ризик розвитку хвороби Альцгеймера в порівнянні з вихідними показниками у гетерозиготи порівняно з ~12-кратний ризик порівняно з базовим для гомозигот (https://bmcneurol.biomedcentral.com/articles/10.1186/1471-2377-8-9). Щоб добитися скорочення ризику до базового, отже, ймовірно, буде потрібно значно більше, ніж 50% швидкості рекомбінації. Крім того, ефект був багаторічний і в ідеалі довічний стовбурові клітини, які дають підйом наприклад паренхіми печінки повинні бути змінені.

В цілому, системи CRISPR/Cas9 в це технологія, яка зробила революцію в області медико-біологічних наук в лабораторії. Схоже, що деякі форми системи CRISPR/Cas9 в основі терапії будуть використані клінічно протягом найближчих десяти років, проте є величезний технічний, безпека та етичні бар'єри, перш ніж він широко доступний для лікування цілого ряду умов.

+284
user326869 23 груд. 2018 р., 09:02:17

Як ІПСШ відрізняється від інших збудників?

ІПСШ-інфекції, збудники яких або живуть в області статевих органів та/або існувати в організмі рідини , а також, як правило, не передаються в більш прості шляхи, такі як частинки або забруднених поверхонь.

Статевий контакт є просто одним з декількох способів, що люди обмінюються тим, рідини або контакту зі шкірою між статевих території двох осіб, і на сьогоднішній день найбільш поширеним способом для цього захворювання повинні бути передані.

Наприклад, золотистий стафілокок бактерії живуть дуже щасливо в статевих областей і, безумовно, може передаватися статевим шляхом, але ми не думали, що стафілокок як хвороба передається статевим шляхом, тому що вона знаходиться в/на інших місцях теж і також передається легко, без шкіра до шкіри контакт.

Де ЗПСШ відбуваються в людській популяції?

Бактерії та віруси, які сьогодні вважають, що передаються статевим шляхом, це просто ті, які спеціалізуються на зараження і поширення в області статевих органів. Враховуючи, що є родичі тих збудників, які мають інші закономірності розвитку інфекційного процесу, і враховуючи те, як еволюція діє в більш широкому сенсі, неважко сказати, що венеричні інфекції, спричинені збудниками, які сталися від схожого виду з іншими шаблонами зараження/передачі або інших рослин-господарів.

ВІЛ являє собою особливий випадок в тому, що це порівняно новий для СТІ людини і його історію уважно вивчали (див. гострий & Хан, 2011). Віруси, схожі на ВІЛ, здається, були у мавп протягом тривалого часу, і в якийсь момент були передані шимпанзе, ймовірно, з-за контакту крові між шимпанзе і мавп вони їли, і, швидше за все, передаватися людині від шимпанзе в тому ж стилі. Після того як людина був заражений таким чином, основним способом поширення інфекції на інші люди сексуально.

Де ЗПСШ походять від даної особи або сексуально активної пари

З урахуванням двох людей, які не заражені ІПСШ, вони не можуть поширювати ІПСШ між ними через статевий контакт: ЗПСШ не виникає спонтанно.

Однак, хтось, хто в даний час не має ІПСШ може в майбутньому стати кимось, хто має ІПСШ з подальшим поширенням інфекції на свого партнера, в першу чергу при статевому контакті з хтось третій, хто заражений.

Можливо, для збудників, що передаються статевим шляхом, також передаються і іншими шляхами; наприклад, для декількох ІПСШ передача можлива під час пологів, герпес віруси можуть передаватися через рот контакт, ВІЛ передається тільки через кров, зв'яжіться, такі як заражена кров припасами або повторно використовувати голки в ситуаціях лікарів або заборонених наркотиків (або нульовий пацієнт випадку, описаного вище для ВІЛ через кров, зв'яжіться іншого вузла).

Хтось заразив в будь-якому з цих способів, то інфекція поширюється на сексуального партнера.


Гострі, П. М., Хан Б. Х. (2011). Походження ВІЛ і Сніду. Колд-Спрінг-Харбор перспективи в медицині, 1(1), a006841. Дой

+279
bitLogic 15 квіт. 2016 р., 08:42:07

Існують наступні нові дослідження, які пов'язані з тим, що одним з 1990:

  • 1992: корисність predischarge електрофізіологічного дослідження у передбаченні кінця результат після хірургічної абляції додаткових шляхів у Вольфа-Паркінсона-білі синдром,
  • 1992: діагноз і локалізацію додаткових провідних шляхів.

    Синдром wpw в це виліковна хвороба. Еволюція нефармакологічні методи аксесуар абляції шляху справило значний вплив на стратегію ведення пацієнтів з аритміями при посередництві додаткових провідних шляхів. Незважаючи на поширеність preexcitation в загальній популяції від 0,1% до 0,3%, лікувальної терапії недостатньо. Цей огляд виявив традиційні і нові методи діагностики і локалізації додаткових провідних шляхів.

  • 1992: Вольфа-Паркінсона-Уайта хвороби в дитинстві: слідувати до 36 справ

    Ми вивчили 36 пацієнтів (19 жінок і 17 чоловіків), контрольованих між 1973 і 1989 роками, яка страждала Вольфа-Паркінсона-Уайта (ВПУ) з візерунком у своїй електрокардіограми. Було розглянуто епідеміологічні, клініко-діагностичні, терапевтичні та еволюційних даних. Середній вік на момент постановки діагнозу становив 4 роки і 3 місяці, з 48% молодше шестимісячного віку. Середній час за період спостереження склав 4 роки і 2 місяці. Не був знайомий виникнення. Шести (16%) пацієнтів мали супутнє захворювання серця. Сімнадцять (47%) мали тип ВПУ, 12 (33%) тип Б і 7 (20%) не були визначені. У ехокардіографічне дослідження було проведено у 20 пацієнтів (61%). Двадцять сім пацієнтів (75%) показали суправентрикулярної тахікардії (СВТ), який у 22 з цих випадків послужило приводом для звернення за консультацією. Діти без СВТ, 9 (25%), не потрібна ніяка форма лікування. Двадцять чотири (889) пацієнтів з СВТ потрібне лікування, щоб запобігти рецидиву. У 27 досліджених епізодів СВТ, Верапаміл ІЖ (55%) та вагусних маневрів, найбільш ефективні процедури. Сімнадцять (47%) пацієнтів представлені на безперервні wpw та 11 (31%) спостерігається нормалізація електрокардіограми з середній час 2 роки 2 місяці.

  • 1994: хірургічне лікування Вольффа-Паркінсона-Уайта, синдром у немовлят і дітей.

  • 1998: бульбові склероз комплексу і Вольффа-Паркінсона-Уайта синдром.

    Десять пацієнтів з супутніми діагнозами Вольфа-Паркінсона-білі синдром і туберозний склероз був виявлений. Вольфа-Паркінсона-Уайта, синдром представлений на початку життя, в дев'яти випадках діагностується в перший рік. Вісім з 10 випадків-чоловіки. У восьми випадках синдром був пов'язаний з надшлуночкових тахікардіях, і в дев'ять із серцевою rhabdomyomata. Одна дитина померла від серцевої недостатності вторинної обструкцією вихідного тракту лівого шлуночка у rhabdomyoma. П'ять з дев'яти вижили показали постанову Вольффа-Паркінсона-Уайта, синдром на наступні.

  • 2007: Вольфа-Паркінсона-Уайта, синдром аномалія Ебштейна

Немає ніяких конкретних новітні дослідження, який відноситься до рецидивування для пацієнтів, які отримували препарати порівняння для тих, хто не препаратів, однак дослідження з 1992 року має деякі спостереження 36 пацієнтів з 1973-1989 хто постраждав wpw в якій може бути якийсь інтерес для вас.

+271
AngelFromHell 27 лист. 2016 р., 20:55:53

Люди з міопією (короткозорість), які в іншому випадку не показати жодні симптоми проблеми з очима і в окулярах відвідати окуліста (будь то окуліст або офтальмолог - моя країна навіть не має це розходження)? Якщо вони мають, є якісь рекомендації про те, як часто ці візити мають відбуватися і які іспити потрібно планувати?

+238
IDoNotUnderstand 5 жовт. 2015 р., 11:54:54

Я читав на https://web.archive.org/web/20180308023625/http://www.longecity.org/forum/topic/98465-elysium-basis-trial-published-repeat-dose-nr-pterostilbene-increases-nad-levels-in-humans/:

Як ви пам'ятаєте, в особистому досвіді ось різьблення на ЗС кількість осіб (орієнтовно), віднести їх тендиніт прийняття ШП [нікотинамід рибозид].

Споживання нікотинамід рибозид (NR) добавки надають негативний вплив на сухожилля? Я шукаю наукові дослідження або здорові міркування (менш бажаний, але все ще може бути цікаво).

+214
Jerry Campbell 1 вер. 2014 р., 02:05:03

Читати у Вікіпедії статті про колір очей, я помітив, що кольори там вказані, здавалося, трохи довільним. По дотичній, я знаю, що навіть слова, які ми використовуємо сьогодні для того, щоб розпізнавати кольори, ні старого, ні збереглися в різних культурах, мовах, або часу. Наприклад, іспаномовних народів часто використовують слово, щоб описати чорний колір очей, але англомовних народів сказав би темно-коричневий.

Це залишило мене цікаво, якщо в усьому світі медична громадськість в особі Всесвітньої організації охорони здоров'я або щось ще) має яскраво виражений номенклатури для квітів людським оком. Якщо вони це зроблять, які "офіційні" кольору очей?

+151
robjohn 2 трав. 2015 р., 03:39:45

Багато снодійні викликають звикання. Багато хто не викликають звикання снодійне може бути психічно звикання.

Якщо ви не заперечуєте, використовуючи снодійне для іншої частини вашого життя, тоді це відмінний вибір.

В іншому випадку, ви можете хотіти розглядати інші варіанти.

Фізичні вправи допоможуть. Використовуйте вашу енергію і Ваше тіло буде хотіти спати. Вправа є ключем до циклів свого організму.
Ваш циркадний ритм (цикл сну) багато в чому залежати від світла. Зокрема, штучне освітлення дає багато світла у частотному діапазоні, що викликає ваше тіло, щоб думати, чи не час спати і зіпсувати ваші цикли. Коли ви знаєте, що у вас є час, щоб спати, триматися подалі від дивився на екрани комп'ютера.
Тримайтеся подалі від стимуляторів. тобто кофеїн або будь-який інший можна використовувати протягом дня/ночі.

Величезним фактором тут є те, що ви сказали, у вас немає офіційного відомі години роботи і коли вони просять вас.
Якщо це означає, що ви ніколи не знаєте, коли ви могли б 6-8 годин час сну, тоді дійсно немає ніякого способу, щоб "виправити ваші цикли", оскільки він постійно рухається невідомо. Снодійне може бути єдиний реалістичний відповідь у цьому випадку.
Однак, якщо ви не в змозі зрозуміти раз, коли ви знаєте, буде працювати протягом певної кількості годин найчастіше, то у вас є хороший шанс того, щоб намагатися виправити свій спальний циклу.

Рівень освітленості і тривалість впливу визначити вплив самосвітні таблички на придушення мелатоніну

Вечірній використання світловипромінювальних електронних книг негативно впливає на сон, циркадні терміни, і на наступний ранок пильності

Сон і використовувати технології американців: висновки з проведеного Національним фондом сну в 2011 році Сон в Америці опитування

+119
AlinaFadeeva 16 черв. 2015 р., 19:08:37

Мені цікаво, якщо тут будь ключ/алгоритм/як правило, добре відомі рівняння для оцінки тренованості організму за даними/з урахуванням середньодобового/періодичні дані про кількість пройдених кроків, ходьби, спортивних і часу тренування, спалених калорій, час сну, час відпочинку, споживаних харчових інгредієнтів, cosumed вітаміни, особи, вік, зростання, підлога і т. д. параметри.

Будь-яка стаття на цьому розділі також будуть оцінені?

+114
Michael Platt 3 бер. 2014 р., 15:12:21

Кінцевих продуктів глюкурування

Це в основному білки і ліпіди, які є глікований у високій глюкози в середовищі, наприклад, у нелікованих хворих на цукровий діабет. У Вікіпедії є статті про деталі.

У випадку, якщо вам потрібно більше інформації, ніж у Вікіпедії: ви можете знайти безліч рецензованих статей через пабмед, це наприклад було запропоновано користувачеві пощастило.

+101
Vasfed 5 серп. 2013 р., 20:45:04

Природні способи, щоб кинути палити

Аромат ясен, зберігає свіжий рот, роблячи менш куріння привабливою. Акт жування знімає прагнення до усної стимуляція і тримає рот зайнятий.

Прохолодний, покалывающее почуття ментолу або м'яти роблять у курця у роті почувати себе свіжим і чистим, яка обманює мозок відчуття менше бажання для цього гарячого задимлення.

  • Уникати тригерів. Речі, які ви зробили під час куріння або стрес та інші поведінки, які заохочують куріння. Вони розрізняються на людину. Вони можуть бути навіть напої , такі як кава, алкоголь або чай.

  • Глибоке Дихання. Деякі курці під час куріння глибоко зітхнув, яка сприяє розслабленню. Правильне глибоке дихання як ваш випинаються живіт на вдиху, який дозволяє легкі більше розширити і утримати більше повітря. Інші дихальні вправи.

  • Вправи. 30 хвилин в день може виявитися корисним.

Зменшує апетит, полегшує симптоми нікотинової залежності, коли ви вперше кинути палити, відволікає вас від думок куріння, покращує настрій, Допоможе вам впоратися зі стресом і відчути себе більш енергійним

  • Інші: адекватна гідратація, відповідна дієта, достатній відпочинок і т. д.

Додаткові Інформація:

+86
Lionel Ricci 22 черв. 2010 р., 09:19:14

Показати питання з тегом